基因组测序>
建库测序>
人类基因组测序>
动植物基因组测序>
微生物基因组测序>
转录调控测序>
表观组测序>
单细胞测序>
空间转录组>
基因分型>
质谱分析>
蛋白组学分析>
代谢组学分析>
免疫定量>
转化医学>
转化医学及临床试验服务>
伴随诊断一站式解决方案>
多组学联合分析>
非小细胞肺癌基因检测
研究背景
我国每年癌症新发病例数约为380万,死亡人数约230万,分别占世界癌症发病及死亡人数的22%和27%。中国每年的癌症新发病例中,肺癌占78万,发病率与死亡率均位居首位。肺癌作为癌症的“绝大多数”,其治疗发展历经以放化疗为主转变为以靶向治疗为主,而肺癌的免疫治疗也已在晚期肺癌治疗中取得突破性进展。研究意义
NCCN指南推荐NGS方法进行非小细胞肺癌基因检测,通过肺癌靶向基因检测研究利用高通量测序平台,检测患者驱动基因突变,根究检测数据解析敏感突变与耐药突变,为临床医生提供患者致病基因突变信息,以明确分子靶向治疗药物的选择,从而综合指导肺癌患者的个体化用药以实现肺癌的个性化治疗。研究人群
有靶向用药需求的肺癌患者;对肺癌一代、二代靶向药耐药的肺癌患者。研究内容
该研究项目依据《中国原发性肺癌诊疗规范》和《肺癌NCCN临床实践指南》,利用高通量测序平台对肺癌相关的26基因:EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、PIK3CA、HER2、MET、NTRK1/2/3等26个基因进行检测,并且通过诺禾致源人EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、PIK3CA基因突变检测试剂盒(半导体测序法,国械注准20183400294),综合全面评估基因点突变、插入缺失、融合、扩增等多种变异类型,实现精准、全面、高灵敏的解析患者基因突变信息,助力肺癌个体化精准医疗。Copyright@2011-2023 All Rights Reserved 版权所有:北京诺禾致源科技股份有限公司 京ICP备15007085号-1