基因组测序>
建库测序>
人类基因组测序>
动植物基因组测序>
微生物基因组测序>
转录调控测序>
表观组测序>
单细胞测序>
空间转录组>
基因分型>
质谱分析>
蛋白组学分析>
代谢组学分析>
免疫定量>
转化医学>
转化医学及临床试验服务>
伴随诊断一站式解决方案>
多组学联合分析>
质谱SNP检测——高精度SNP分型技术
周期短:
运用384板,高效快速完成检测。成本低:
对于大样本、多位点SNP 的检测,质谱检测成本要远远低于Sanger检测。准确率高:
MALDI-TOF平台检出率可达95%,准确率98%以上。应用方向
人群队列研究
对特定位点进行SNP基因分型检测,探索待检位点与疾病的关系疾病基因组
WGS重测序之后,对感兴趣的SNP位点进行后续的大量验证,探索与疾病的相关性QTL定位
WES全外显子测序之后,需要对候选的SNP位点进行大量验证,寻找分子标记诺禾优势
1.专业背景强
基于成熟的生物信息分析人才,专业的项目分析,可以根据客户不同要求分析个性化内容2.科学方案设计
从材料选取,建库测序,到数据分析,每一步都需要科学、缜密的设计,以保障高质量研究成果。高灵敏度多重PCR
高通量芯片上机
高精确度质谱分析
自动化报告生成
信息分析
诺禾致源WGBS基于全基因组水平,实现单碱基分辨率的甲基化位点精准定位,快速准确找到差异位点,实现高效分析DMR及相关基因的功能分析。产品 | 基本分析内容 |
---|---|
质谱 SNP | 1.对候选位点进行评估 |
2.对待检位点进行引物设计、合成 | |
3.SNP基因分型结果 | |
4.基因分型散点图 |
送样建议
样本类型 | 送样建议 |
---|---|
动物组织样本 | >0.5g(不同组织类型需根据实际得率而定) |
核酸DNA | 26个位点以内浓度>20ng/μl,体积大于20μl; 每增加26个位点,DNA体积增加10μl |
细胞 | ≥ 5×10 6 |
全血 | ≥ 1.5mL |
常见问题
1.Mass ARRAY 系统可以检测 Indel 吗?
2.客户在送样时可以提供什么样品呢?
3.质谱SNP检测需要客户提供参考序列吗?
4.质谱SNP检测的可靠性?
5.质谱SNP检测的检出率有多少?
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