遗传性肿瘤基因筛查
遗传性肿瘤基因筛查
产品背景
肿瘤的发生是遗传因素与环境因素共同作用的结果。遗传性肿瘤是一类由特定致病基因突变导致,且具有一定的家族聚集性的肿瘤,在其发病过程中,遗传因素占了相当大的比重。遗传性肿瘤基因筛查通过筛查遗传易感基因,根据检测结果评估潜在的患癌风险,以便及时调整现有的生活习惯、进行针对性的临床体检。即明确内因,个性化指导健康管理,从而实现对癌症的早发现、早诊断、早治疗。检测疾病范围
主要针对国人最常见的19大高发癌种,筛查与遗传性肿瘤相关的易感基因。序号 | 检测内容 |
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1 | 胃癌 |
2 | 肾癌 |
3 | 肺癌 |
4 | 肝癌 |
5 | 结直肠癌 |
6 | 胰腺癌 |
7 | 前列腺癌(男性) |
8 | 卵巢癌(女性) |
9 | 乳腺癌(女性) |
10 | 子宫内膜癌(女性) |
11 | 黑色素瘤 |
12 | 多发性内分泌腺瘤 |
13 | 甲状腺癌 |
14 | 甲状旁腺癌 |
15 | 多发性神经纤维瘤 |
16 | 视网膜母细胞瘤 |
17 | 软骨肉瘤 |
18 | 布罗姆综合征 |
19 | 嗜铬细胞瘤 |
检测方法
基于标准化的高通量测序流程和平台,基因数目全面,保证数据的准确性、科学性。适用人群
1. 肿瘤患者及有肿瘤家族病史的人群产品优势
检测流程
参考文献
1. National Comprehensive Cancer Network. Genetic/ Familial High-Risk Assessment: Breast and Ovarian, V.2.2021.Copyright@2011-2024 All Rights Reserved 版权所有:北京诺禾致源科技股份有限公司 京ICP备15007085号-1