遗传性肿瘤基因筛查
遗传性肿瘤基因筛查
产品背景
肿瘤的发生是遗传因素与环境因素共同作用的结果。遗传性肿瘤是一类由特定致病基因突变导致，且具有一定的家族聚集性的肿瘤，在其发病过程中，遗传因素占了相当大的比重。遗传性肿瘤基因筛查通过筛查遗传易感基因，根据检测结果评估潜在的患癌风险，以便及时调整现有的生活习惯、进行针对性的临床体检。即明确内因，个性化指导健康管理，从而实现对癌症的早发现、早诊断、早治疗。检测疾病范围
主要针对国人最常见的19大高发癌种，筛查与遗传性肿瘤相关的易感基因。| 序号 | 检测内容 |
|---|---|
| 1 | 胃癌 |
| 2 | 肾癌 |
| 3 | 肺癌 |
| 4 | 肝癌 |
| 5 | 结直肠癌 |
| 6 | 胰腺癌 |
| 7 | 前列腺癌（男性） |
| 8 | 卵巢癌（女性） |
| 9 | 乳腺癌（女性） |
| 10 | 子宫内膜癌（女性） |
| 11 | 黑色素瘤 |
| 12 | 多发性内分泌腺瘤 |
| 13 | 甲状腺癌 |
| 14 | 甲状旁腺癌 |
| 15 | 多发性神经纤维瘤 |
| 16 | 视网膜母细胞瘤 |
| 17 | 软骨肉瘤 |
| 18 | 布罗姆综合征 |
| 19 | 嗜铬细胞瘤 |
检测方法
基于标准化的高通量测序流程和平台，基因数目全面，保证数据的准确性、科学性。适用人群
1. 肿瘤患者及有肿瘤家族病史的人群2. 有慢性疾病史的人群
3. 高危人群，如饮食不规律，长期吸烟、酗酒，长期接触致癌物质等
4. 关注健康的人群
产品优势
- 解读精准：深度剖析解读指南，全面的案例管理系统，强大的NGS注释、解读、专属数据库系统；
- 检测高效：周期短、效率高，结果准确；
- 服务优质：提供专业的售前、中、后服务，以及个性化的遗传咨询服务；
- 资质齐全：医学检验所获得中国大陆地区首个NGS实验室CAP认证，ISO13485质量管理体系认证，ISO9001质量管理体系认证等多项权威认证资质；
检测流程
参考文献
1. National Comprehensive Cancer Network. Genetic/ Familial High-Risk Assessment: Breast and Ovarian, V.2.2021.2. National Comprehensive Cancer Network. Genetic/ Familial High-Risk Assessment: Colorectal, V.1.2021.
3. 苏梦婵, 郑莹. 2022《NCCN遗传性/家族性卵巢癌风险评估与临床管理指南(第1版)》解读[J]. 实用妇产科杂志, 2022(038-007).
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