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RNA IP-seq(RIP-seq)
1.送样建议
样本类型 | 送样量 | 注意事项 | |
---|---|---|---|
自行送IP产物 | IP后产物,不需要公司去除rRNA,不需要公司打断片段 | IP 产物/Input样本送样量:单次建库大于20 ng,浓度大于1 ng/μl,插入片段大小分布建议在250-300 bp。 | 建议客户在IP过程中自行去除rRNA,且 IP后产物插入片段建议分布在250-300bp,诺禾致源接收样品后会检测样品的总量和纯度,以诺禾致源检测结果为准。 |
IP后产物,需要公司去除rRNA,不需要公司打断片段 | IP 产物/Input样本送样量:单次建库大于50 ng,浓度大于1 ng/μl,插入片段大小分布建议在250-300 bp。 | ||
IP后产物,需要公司去除rRNA,需要公司打断片段为250-300bp | IP 产物/Input样本送样量:单次建库大于50 ng,浓度大于1 ng/μl。 | ||
IP后产物,不需要公司去除rRNA,需要公司打断片段为250-300bp | IP 产物/Input样本送样量:单次建库大于20 ng,浓度大于1 ng/μl。 |
2.项目流程须知
3.注意事项
(1)二倍体,有参考基因组(拼接到染色体水平),注释完整(基因水平,有外显子、内含子、CDS);4 样本打包及寄送建议
4.1 样本的打包
(1)核酸样品建议使用质量好的1.5ml或2ml 低吸附EP管装载样品,并用封口膜封口。为了防止样品管破裂,或者污染和混乱,请不要使用诸如PCR管、0.5ml EP管、八联管、96孔板、深孔板等非标准管送样。非标准管不利于样品保存以及后续实验的进行。如有样品使用非标准管制备,还请在送样前自行转管处理。4.2 样本的名称标识
(1)所有的样品必须具有清晰的标记,并且简洁明了。Copyright@2011-2024 All Rights Reserved 版权所有:北京诺禾致源科技股份有限公司 京ICP备15007085号-1