近日,诺禾致源“天津医学检验所”和“广州医学检验实验室”均以满分成绩通过国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)的“2024年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测”室间质量评价。
至此,天津医学检验所已经保持连续七年的辉煌战绩。广州医学检验实验室于2022年9月启用,已连续获得“医疗机构职业许可证”、“临床基因扩增检验实验室”在内的多项资质认证,其在临床实验监测质量方面的实力正在快速获得各权威机构的认证,诺禾致源各地实验室均保持高质量的交付水准。
全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价计划,是由国家卫生健康委临床检验中心主导的,保证各临床实验室检测质量的重要手段,可以确定参评实验室实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的能力。诺禾致源天津、广州两地实验室在此次室内间质量评价中表现优秀,其实体瘤体细胞突变高通量测序检测能力和质量把控,得到了充分认可。
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诺禾致源肿瘤基因检测
诺禾致源肿瘤基因检测,通过基因检测技术分析肿瘤相关变异信息,基于分子分型结果辅助临床医生进行精准诊断,根据患者检测结果向临床医生提供个性化用药指导建议,提高临床精准诊疗水平。
实体瘤188基因检测研究
针对所有实体瘤,一次检测实体瘤相关 188 个基因的多种变异类型,同步解析靶向用药、免疫治疗、化疗用药,综合指导个体化治疗,最大化患者获益可能。
临床价值:针对肺癌、结直肠癌、妇科肿瘤等多种实体瘤患者,指导靶向治疗免疫治疗(包括 MSI、免疫疗效相关基因)以及常见化疗药物疗效评估。
严谨设计:涵盖权威指南推荐、FDA/NMPA 获批以及在研临床实验在内靶向用药相关基因,检测 MSI及免疫治疗正负向相关基因,检测 30+化疗用药相关基天。
实体瘤1238基因检测研究
针对所有实体瘤,一次检测1238个基因的多种变异类型,同步解析靶向用药、免疫治疗、化疗用药和遗传风险,综合指导个体化治疗。
临床价值:全面指导靶向治疗、免疫治疗(包括TMB、MSI、免疫疗效相关基因)遗传风险,筛查及常见化疗药物疗效评估。
检测更全面:全面涵盖权威指南推荐,FDA/NMPA获批以及在临床实验靶向用药相关基因。一次性检测TMB/MSV/免疫治疗正负向相关基因,全面盖肿瘤相关12条信号通路。
实体瘤 550 基因检测研究
针对所有实体瘤,一次检测 550 个基因的多种变异类型,同步解析靶向用药免疫治疗、化疗用药和遗传风险,综合指导个体化治疗。
临床价值:全面指导靶向治疗、免疫治疗(包括TMB、MSI、免疫疗效相关基因)、遗传风险筛查及常见化疗药物疗效评估。
检测更全面:全面涵盖权威指南推荐、FDA/NMPA 获批以及在研临床实验靶向用药相关基因,一次性检测 TMB/MSI/免疫治疗正负向相关基因,全面盖肿瘤相关 12 条信号通路。
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