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慢病毒载体定制服务—宿主范围广、整合效率高
诺禾优势
1.慢病毒载体技术优势:
慢病毒载体可将外源基因稳定整合至宿主基因组,实现长期表达;经VSV-G假型化改造后具有宽泛的组织嗜性,能高效感染分裂及非分裂细胞;常规病毒滴度可达 1×10⁸ TU/mL以上,充分满足体内外实验需求。| 产品对比 | 慢病毒 | 腺病毒 | 腺相关病毒 |
|---|---|---|---|
| 是否整合宿主基因组 | √ | × | × |
| 起效时间 | 较快(2-4天) | 快(1-2 天) | 慢(2周以上) |
| 表达持续时间 | 长期稳定表达 | 1-2周(不超过1个月) | 3-6个月 |
| 表达峰度 | 中/高 | 高 | 高 |
| 滴度 | 108-9 TU/mL | 1010-11 PFU/mL | 1012-13 vg/mL |
| 克隆容量 | ~3-4kb | ~5kb | ~2.8 kb |
| 免疫原性 | 低 | 较高 | 极低 |
| 是否适合感染体外细胞 | √(首选) | √(原代细胞) | × |
| 是否适合感染体内组织 | √ | √ | √(首选) |
| 生物安全等级 | BSL-2 | BSL-2 | BSL-2 |
2.多元化的慢病毒载体类型:
诺禾致源提供过表达、干扰、敲除定制化慢病毒服务及大量现货慢病毒。
3.灵活的产品规格与服务模式:
诺禾致源提供不同纯化方式及不同总量规格的慢病毒载体产品,适配体外至体内多种应用场景。| 生产规格 | 病毒量 | 最小滴度 | 分装 |
|---|---|---|---|
| 慢病毒中量制备 | 1E+8 TU | ≥1E+8 TU/mL | 50μL/支 |
| 慢病毒大量制备 | 2E+8 TU | ≥1E+8 TU/mL | 50μL/支 |
| 超纯化慢病毒中量制备 | 5E+8 TU | ≥1E+8 TU/mL | 50μL/支 |
| 超纯化慢病毒大量制备 | 1E+9 TU | ≥1E+8 TU/mL | 50μL/支 |
4.严格的质控标准:
诺禾致源病毒产品全程严格质控。质粒阶段经酶切与测序双重验证,病毒阶段经滴度测定、内毒素检测及无菌检验。交付成品附带测序结果、分子克隆报告,滴度检测报告,可在服务协议中明确验收标准。常见问题
1. 慢病毒可应用于哪些物种的研究?
2. 在哪些实验场景下更推荐使用慢病毒?
3. 哪些场景不适合选用慢病毒?
4. 慢病毒滴度的单位如何表示?常用哪些检测手段?
5. 如何理解MOI?怎样确定合适的MOI值?
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